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大塚ホールディングス(4578)

   会社サイト:https://www.otsuka.com/jp/ 
決算:2024-04-30 発表済み 

市場東証プライム 業種医薬品 決算月12 月



 
株価(05/02_15時)6,382 円PBR(実)1.45 倍ROA4.40 %



 
時価総額35,601 億円PER(実)28.48 倍ROE5.30 %



 
事業概略:大塚ホールディングス株式会社は、大塚製薬、大塚製薬工場、大鵬薬品工業をはじめとする「大塚グループ」の持株会社である。日経平均株価及びTOPIX Large70の構成銘柄の一つ。 wikipedia

注1.時価総額、PBR、PERは直近実績に対する値で、ROA、ROEは直近年度決算の値です。
注2.株価は18時ころの更新となります。表示の株価は05/02 15:00時点です

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適時開示情報  (2022年4月26日以降分を記載)


2024-04-30 13:30
2024年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)

2024-04-26 16:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ

2024-04-09 15:00
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」米国で新規効能を追加申請 ― 成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)について ―

2024-04-04 15:30
(訂正)「「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について

2024-03-28 15:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ

2024-03-27 17:00
「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得

2024-03-15 15:30
住友ファーマとのライセンス契約改定に関するお知らせ

2024-02-14 13:30
譲渡制限付株式報酬制度の改定に関するお知らせ

2024-02-14 13:30
剰余金の配当に関するお知らせ

2024-02-14 13:30
当社グループ従業員持株会を通じた「特別奨励金スキーム」の導入について

2024-02-14 13:30
2023年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結)

2024-02-14 13:30
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ

2024-02-13 16:30
(数値データ追加)「業績予想の修正に関するお知らせ」におけるXBRLデータ追加について

2024-02-13 08:00
アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションを対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について

2023-12-22 15:00
抗精神病薬「レキサルティ」うつ病・うつ状態の日本における効能追加の承認取得

2023-11-08 08:30
Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧の新たな治療選択肢としてFDA承認取得 腎デナベーションデバイスとして米国初

2023-11-06 13:00
代表取締役及び取締役の異動に関するお知らせ

2023-10-31 13:30
2023年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)

2023-10-31 13:00
アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションに対するレキサルティの日本における効能追加申請について

2023-09-07 18:00
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)を対象とした 2つのフェーズ3試験結果速報について

2023-09-01 08:00
子会社等における孫会社の異動に関するお知らせ

2023-08-23 10:00
Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧治療法として米国FDA諮問委員会で肯定的な見解

2023-07-31 13:30
2023年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)

2023-07-31 08:30
ulotarontの統合失調症を対象としたフェーズ3試験(DIAMOND 1試験およびDIAMOND 2試験)の解析結果の速報について

2023-07-25 15:00
業績予想の修正に関するお知らせ

2023-06-27 08:30
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認

2023-05-12 13:30
2023年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)

2023-05-11 11:40
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害について米国FDAより効能追加承認を取得

2023-05-02 15:00
大塚製薬工場、大塚製薬インド株式会社の持分追加取得を完了し、完全子会社化

2023-04-28 16:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ

2023-04-28 10:15
アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤「ABILIFY ASIMTUFII」統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAより製造販売承認を取得

2023-04-17 08:30
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」 アルツハイマー型認知症に伴う行動障害の 追加承認申請における米国FDA諮問委員会の結果について

2023-03-30 16:30
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ

2023-02-14 13:30
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ

2023-02-14 13:30
2022年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結)

2023-01-30 15:00
抗精神病薬「レキサルティ」 うつ病・うつ状態の効能追加を国内で申請

2022-11-30 11:00
Paradise超音波腎デナベーションシステム 米国FDAが承認申請(PMA)受理 コントロール不良高血圧を対象とした臨床試験で有意な結果

2022-10-31 13:30
2022年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)

2022-09-20 08:30
Paradise超音波腎デナベーションシステム TCT年次総会でRADIANCE-II米国ピボタル試験データを発表

2022-09-13 15:15
アリピプラゾール2カ月持続性注射剤 統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAが申請受理

2022-09-12 15:00
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」大うつ病を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成

2022-07-29 13:30
2022年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)

2022-07-26 16:00
Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧患者対象のRADIANCE-II米国ピボタル試験にて主要評価項目を達成

2022-07-26 16:00
業績予想の修正に関するお知らせ

2022-06-27 09:00
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象としたグローバルフェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認

2022-06-17 17:30
アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理

2022-05-13 13:30
大塚製薬とアケビア社の腎性貧血治療薬におけるグローバルライセンス契約の終了について

2022-05-13 13:30
2022年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)

2022-04-28 16:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ




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