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アステラス製薬(4503)

   会社サイト:https://www.astellas.com/jp/ 
決算:2024-04-25 発表済み 

市場東証プライム 業種医薬品 決算月3 月



 
株価(05/02_15時)1,558 円PBR(実)1.75 倍ROA0.80 %



 
時価総額28,195 億円PER(実)163.83 倍ROE1.10 %



 
事業概略:アステラス製薬株式会社は、日本の製薬会社である。2005年4月1日に山之内製薬と藤沢薬品工業が合併し発足した。日経平均株価およびTOPIX Core30、JPX日経インデックス400の構成銘柄の一つ。 wikipedia

注1.時価総額、PBR、PERは直近実績に対する値で、ROA、ROEは直近年度決算の値です。
注2.株価は18時ころの更新となります。表示の株価は05/02 15:00時点です

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適時開示情報  (2022年4月26日以降分を記載)


2024-04-25 15:00
2024年3月期 決算短信[IFRS](連結)

2024-04-25 15:00
2024年3月期 決算説明会資料

2024-04-25 15:00
2024年3月期 決算補足資料

2024-04-25 15:00
役員の異動について

2024-04-25 15:00
コアベースの業績の定義変更について

2024-04-24 08:30
前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で適応追加に関する承認を取得

2024-04-22 08:30
過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について

2024-04-12 16:00
無形資産の減損損失 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上 通期業績予想の修正について

2024-04-01 08:30
IZERVAY (avacincaptad pegol) FDA が一部変更承認申請を受理

2024-03-28 13:00
抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理

2024-03-26 16:30
「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得

2024-03-25 08:30
前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択

2024-02-05 15:00
2024年3月期 第3四半期決算説明会資料

2024-02-05 15:00
2024年3月期 第3四半期決算補足資料

2024-02-05 15:00
2024年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結)

2024-01-31 11:00
抗体-薬物複合体パドセブ 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 日本で適応追加に関する承認申請

2024-01-09 08:30
ゾルベツキシマブ 米国における生物学的承認申請に関する最新情報

2023-12-22 08:30
米国 Propella Therapeutics の買収完了

2023-12-18 08:30
抗体-薬物複合体 PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)米国で適応追加に関する承認を取得

2023-12-01 08:30
抗体-薬物複合体 PADCEV 進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてFDA が生物学的製剤一部変更承認申請を受理 優先審査

2023-11-17 15:00
前立腺がん治療剤 XTANDI 米国で適応追加に関する承認を取得

2023-11-16 08:30
米国 Propella Therapeutics 買収に関する契約締結

2023-11-01 15:00
2024年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結)

2023-11-01 15:00
2024年3月期 第2四半期決算補足資料

2023-11-01 15:00
2024年3月期 第2四半期決算説明会資料

2023-10-16 08:30
fezolinetant CHMPが販売承認勧告を採択

2023-09-22 18:00
抗体-薬物複合体 PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第 III 相 EV-302 試験において良好な結果が判明

2023-09-19 17:00
前立腺がん治療剤XTANDI 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが 適応追加に関する承認申請を受理

2023-09-13 08:30
前立腺がん治療剤XTANDI EMAが適応追加に関する承認申請を受理

2023-08-25 15:00
無担保普通社債発行に関するお知らせ

2023-08-01 15:00
国内営業体制の見直しについて

2023-08-01 08:30
ゾルベツキシマブ 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが承認申請を受理

2023-08-01 15:00
2024年3月期 第1四半期決算補足資料

2023-08-01 15:00
2024年3月期 第1四半期決算説明会資料

2023-08-01 15:00
2024年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結)

2023-07-14 08:30
ゾルべツキシマブ EMAが承認申請を受理

2023-07-12 08:00
米国Iveric Bio社の買収完了および子会社の異動に関するお知らせ

2023-07-06 15:00
ゾルベツキシマブ FDAが承認申請を受理、優先審査指定

2023-06-12 08:30
過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」 米国デラウェア州連邦地方裁判所の判決について

2023-06-09 13:00
ゾルべツキシマブ 日本での製造販売承認申請

2023-05-17 16:05
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ

2023-05-17 16:00
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ

2023-05-15 08:00
VEOZAH(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認取得

2023-05-11 08:30
心機能検査補助剤「Lexiscan(レキスキャン)」連邦巡回区控訴裁判所の最終判決について

2023-05-01 08:00
米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ

2023-05-01 08:00
米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ

2023-04-27 15:00
代表取締役および役員の異動について

2023-04-27 15:00
2023年3月期 決算説明会資料

2023-04-27 15:00
2023年3月期 決算補足資料

2023-04-27 15:00
2023年3月期 決算短信[IFRS](連結)

2023-04-11 15:00
減損損失の計上および通期業績予想の修正について

2023-04-04 08:00
抗体-薬物複合体PADCEV(R) 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAから迅速承認を取得

2023-03-16 15:30
自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ

2023-03-14 08:30
前立腺がん治療剤XTANDI 第III相 China ARCHES試験の主要評価項目を達成

2023-03-10 08:30
抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした生物学的製剤承認申請が中国で受理

2023-03-09 15:00
FLT3阻害剤ギルテリチニブ 急性骨髄性白血病における造血幹細胞移植後の維持療法 第III相MORPHO試験トップライン結果に関するお知らせ

2023-03-01 13:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ

2023-02-20 08:30
fezolinetant 米国における承認申請の状況に関するお知らせ

2023-02-17 10:00
サステナビリティ ミーティング資料

2023-02-06 15:00
自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ

2023-02-06 15:00
2023年3月期 第3四半期決算説明会資料

2023-02-06 15:00
2023年3月期 第3四半期決算補足資料

2023-02-06 15:00
2023年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結)

2023-02-06 11:30
代表取締役社長CEO交代および経営体制変更に関するお知らせ

2023-01-24 08:30
キャンディン系抗真菌剤「ファンガード/マイカミン」を譲渡

2023-01-20 15:00
遅発型ポンペ病の成人患者を対象とした遺伝子治療薬AT845の臨床試験(FORTIS試験)の差し止め解除通知をFDAから受領

2023-01-04 08:30
心機能検査補助剤「Lexiscan(レキスキャン)」連邦巡回区控訴裁判所の判決について

2022-12-21 08:00
抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 進行性尿路上皮がん対象の一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAが生物学的製剤一部変更承認申請を受理

2022-12-16 08:30
ゾルベツキシマブ 第III相GLOW試験の主要評価項目を達成

2022-12-09 08:30
R&Dミーティング資料

2022-11-29 12:30
無担保普通社債発行に関するお知らせ

2022-11-17 08:30
ゾルベツキシマブ 第III相SPOTLIGHT試験の主要評価項目を達成

2022-10-31 15:00
2023年3月期 第2四半期決算説明会資料

2022-10-31 15:00
2023年3月期 第2四半期決算補足資料

2022-10-31 15:00
2023年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結)

2022-09-30 08:30
fezolinetant、EMAが承認申請を受理

2022-09-26 09:00
心機能検査補助剤「Lexiscan(レキスキャン)」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について

2022-09-05 08:30
閉経に伴う血管運動神経症状を有する中国の女性を対象とした fezolinetant の第 III 相長期安全性試験(MOONLIGHT 3)のトップライン結果判明

2022-08-18 15:30
fezolinetant、米国食品医薬品局が承認申請を受理

2022-08-01 12:00
2023年3月期 第1四半期決算説明会資料

2022-08-01 12:00
2023年3月期 第1四半期決算補足資料

2022-08-01 12:00
2023年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結)

2022-07-26 17:00
抗体-薬物複合体 PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)進行性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法で良好なトップライン結果が判明

2022-06-27 08:30
遅発型ポンペ病の成人患者を対象としたAT845の臨床試験(FORTIS試験)に関するお知らせ

2022-06-24 08:30
fezolinetant 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認申請

2022-05-12 16:00
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ

2022-05-12 16:01
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ

2022-04-27 13:30
代表取締役および役員の異動について

2022-04-27 12:00
2022年3月期 決算説明会資料

2022-04-27 12:00
2022年3月期 決算補足資料

2022-04-27 12:00
2022年3月期 決算短信[IFRS](連結)




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