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武田薬品工業(4502)

   会社サイト:https://www.takeda.com/jp/ 
決算:2024-05-09 発表予定 

市場東証プライム 業種医薬品 決算月3 月



 
株価(05/02_15時)4,125 円PBR(実)1.01 倍ROA2.80 %



 
時価総額65,274 億円PER(実)20.19 倍ROE5.30 %



 
事業概略:武田薬品工業株式会社は、大阪府大阪市中央区と東京都中央区に本社を置く日本の製薬会社である。タケダ、Takeda、武田薬品とも略称される。日本唯一のメガファーマであり、積極的なM&Aによって業績を拡大し続けている。日経平均株価およびTOPIX Core30、JPX日経インデックス400の構成銘柄の一つ。 wikipedia

注1.時価総額、PBR、PERは直近実績に対する値で、ROA、ROEは直近年度決算の値です。
注2.株価は18時ころの更新となります。表示の株価は05/02 15:00時点です

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適時開示情報  (2022年4月26日以降分を記載)


2024-04-15 13:00
円貨建てハイブリッド社債発行に関するお知らせ

2024-03-27 08:00
第148回定時株主総会に提案する取締役候補者について

2024-02-01 15:30
コスタ・サルコウスCFOの退任および古田未来乃のCFO就任について

2024-02-01 15:00
2024年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)

2024-01-15 16:00
完全子会社との会社分割(簡易・略式吸収分割)に関するお知らせ

2023-11-30 17:00
第147期(中間期)事業活動のご報告

2023-11-14 08:59
(訂正)先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について

2023-11-10 08:45
先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について

2023-10-26 15:00
2024年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)

2023-10-26 15:00
通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ

2023-10-18 08:30
Shire社が受領した違約金に係る税務紛争のアイルランド歳入庁との和解について

2023-10-02 15:00
報酬返還ポリシー(クローバックポリシー)の改定について

2023-09-28 08:45
米国食品医薬品局(FDA)による中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の維持療法に関するエンタイビオ(一般名:ベドリズマブ)の皮下注射製剤の承認について

2023-09-11 19:45
活動性の乾癬性関節炎の治療薬としての、選択性の高いTYK2阻害薬であるTAK-279を評価する臨床第2b相試験の良好なトップライン結果について

2023-07-27 15:00
2024年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)

2023-06-09 16:00
国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ

2023-06-01 16:00
新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ

2023-05-17 10:00
米国FDAによる先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)に対するTAK-755の優先審査指定について

2023-05-11 16:00
当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2023年における継続について

2023-05-11 15:00
2023年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結)

2023-03-30 16:00
第147回定時株主総会に提案する取締役候補者について

2023-03-20 08:30
中等度から重度の尋常性乾癬患者さんを対象とした1日1回投与の経口TYK2阻害薬として開発中であるTAK-279の臨床第2b相試験の良好な試験結果について

2023-03-16 08:00
QDENGA: デング熱予防を変革する(プレゼンテーション)

2023-02-10 16:30
ヌバキソビッド筋注の日本政府購入予定の取り消しについて

2023-02-09 08:30
Nimbus社のTYK2プログラムを有する子会社の株式取得(完全子会社化)完了について

2023-02-02 15:00
2023年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)

2023-01-05 20:45
先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)に対する標準治療と比較したTAK-755の良好な安全性および有効性を示す臨床第3相試験の結果について

2022-12-21 16:00
武田薬品の湘南ヘルスイノベーションパーク運営事業の承継のための会社分割(簡易吸収分割)および株式譲渡について

2022-12-13 21:00
Nimbus社のTYK2プログラムを有する子会社の株式取得(完全子会社化)に関するお知らせ

2022-12-08 20:45
QDENGA(4価弱毒生デング熱ワクチン)の欧州連合における承認取得について

2022-11-30 17:00
第146期(中間期)事業活動のご報告

2022-10-27 15:00
2023年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)

2022-10-14 20:30
欧州医薬品評価委員会による当社のデング熱ワクチン(TAK-003)に対し欧州連合およびデング熱流行国における承認推奨に関する肯定的見解の受領について

2022-10-04 19:00
副甲状腺機能低下症治療剤NATPAR/NATPARAの2024年末での製造中止について

2022-08-23 09:00
QDENGA(4価弱毒生デング熱ワクチン)のインドネシアにおける承認取得について

2022-07-28 15:00
2023年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)

2022-06-24 15:00
完全子会社との会社分割(簡易・略式吸収分割)に関するお知らせ

2022-06-10 16:00
国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ

2022-06-01 16:00
新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ

2022-05-31 16:30
新型コロナウイルス感染症ワクチン「スパイクバックス筋注」製造販売承認のモデルナ・ジャパン株式会社への承継について

2022-05-11 15:00
2022年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結)

2022-05-11 16:00
当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2022年度における継続について




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